23andMe CEO 当我们把我们的全面测试带回市场时,我会睡觉

2018-06-10 60

安妮·沃西基是第一个承认自己有隧道视力的人。疲惫不堪的23andMe CEO确切知道公司未来五年的发展方向。在圣地亚哥举行的未来基因组学会议上,Wojcicki说:“( X1CS )广告“我不会睡觉,直到主要内容回到我们的网站上”。在沃西基向一屋子的医生和遗传学家发表演讲后不久,我和她谈了话。她很快就舒服了,蜷缩在沙发上,钻进了一个蛋白吧。

安妮·沃西基iphoto :通过像这次这样的推特医学会议,沃西基经常被认为是健康保健创新挑战性很强的典型代表。她不抗拒这个标签,坦言自己的错误。但她对23andMe和新兴的直接消费者遗传学领域的未来仍然充满信心。她说:「我们要显示我们和其他人都有前进的道路。」

2013年11月,美国食品药品监督管理局公开下令23andMe停止销售和销售其检测产品。监管者担心消费者会曲解测试结果,并要求采取不必要的程序。23andMe提供了“254种疾病和病症的健康报告”,包括糖尿病和癌症,以换取唾液样本。

在镇压之后,Wojckci面临着巨大的压力,必须从直接对消费者的模式转向。大多数测试人员都要求医生开处方,以逃避联邦监管机构的警惕。但是Wojcicki主张消费者可以直接获得他们的健康信息。她说:「如果你支付测试的费用,你将会更加积极主动地关心你的健康。」

但医学专家远未信服。在她的小组讨论中,一名观众曾一度指责沃西基浪费宝贵的时间和资源。一些医生认为消费者没有能力处理这类信息;另一些人认为,这些信息还不是特别有用。

2015年10月,23andMe重新推出了它的服务( 199美元,是之前测试价格的两倍),提供了一些但不是全部的健康报告,以及祖先和家谱信息。那些选择测试的人也被要求参与研究,这可能需要他们填写在线健康问卷和调查。

广告广告我问Wojcicki她是否觉得自己在销售不合格的产品。目前,该公司正在发布有趣且对媒体友好的结果,比如你是否天生就是一个早起的人。但是当它第一次发射时,23andMe能够利用它的数据库找到帕金森氏症的生物标记物,其速度远远快于国家卫生研究所。

Wojcicki很快为目前的服务辩护,其中包括FDA批准的首例针对囊性纤维化的直接对消费者载体筛查测试。但她承认,23andMe还没有提供药物遗传学的报告,这意味着个体是如何根据遗传差异和疾病风险对药物做出反应的。

「一旦我们把这些东西拿回来,我会感觉好些的。」

FDA是否会为这些测试开绿灯还有待观察。正如布里格姆女子医院和哈佛医学院的医学遗传学家罗伯特·格林在会上指出的那样:卫生部门的一些人,包括监管者,“非常担心会有伤害”。“

对于Wojcicki来说,23andMe将在几年后恢复全面测试,这已经是预料之中的结果。该公司还需要向监管机构证明其测试是可靠的,普通消费者可以理解测试结果。“这实际上让我们变得更好了,”她解释说。“我们做了很多测试,以证明受过初中教育的人能够理解这些测试。“

与此同时,Wojcicki正在为23andMe开发新的潜在收入来源。该公司拥有丰富的人民医疗信息,包括家族史和疾病风险,希望利用这些信息发现和开发新药。wojcicki希望这种“自下而上”的药物发现方法可以降低药物开发成本(目前已超过30亿美元)。)

广告公司现在有一个场外科学实验室,由基因科技等生物技术巨头的科学家组成。

该公司还在组建医疗团队,致力于说服健康提供者看到基因测试的价值。正如Wojcicki解释的那样,许多医生对此持怀疑态度,因为他们没有在医学院学习遗传学。一位医生在一次会议上站起来告诉她,23andMe的问题是它会产生“不可收费的问题”。“

”我们的医疗团队讲医学世界的语言,”她解释说。”正试图伸出橄榄枝。“